पुणे में गर्भावस्था में ट्रिपल मार्कर टेस्ट मेरे नज़दीक: कीमत @ 2900 रुपये | दूसरी तिमाही स्क्रीन

Last Updated : 20 August 2024 by Dr.Bhargav Raut

पैथोफास्ट लैब के साथ अपने नजदीकी स्थानों पर पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट बुक करें। हमारे केंद्रों पर जाएँ या पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए मुफ्त घर नमूना संग्रह प्राप्त करें।

गर्भावस्था में ट्रिपल मार्कर टेस्ट माताओं पर किया जाने वाला एक रक्त परीक्षण है जो भ्रूण (विकसित हो रहे बच्चे) में असामान्य गुणसूत्रों की जाँच करता है। यह परीक्षण 15-20 सप्ताह के बीच या गर्भावस्था के चौथे-पाँचवें महीने के दौरान किया जाना चाहिए। यह ट्राइसॉमी 18 और डाउन सिंड्रोम और न्यूरल ट्यूब दोषों का पता लगाता है।

इस परीक्षण को द्वितीय तिमाही स्क्रीन , प्रसवकालीन स्क्रीनिंग परीक्षण या डाउन सिंड्रोम स्क्रीन भी कहा जाता है।

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पुणे में गर्भावस्था में ट्रिपल मार्कर टेस्ट मेरे नज़दीक: कीमत @ 2900 रुपये

द्वितीय तिमाही स्क्रीन टेस्ट (ट्रिपल मार्कर टेस्ट) क्या है?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट गर्भवती महिलाओं पर किया जाने वाला एक रक्त परीक्षण है, जो उनके भ्रूण (बच्चे) में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं विकसित होने के जोखिम का अनुमान लगाने के लिए किया जाता है। इनमें डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम और न्यूरल ट्यूब दोष शामिल हैं। यह परीक्षण पुष्टिकरण परीक्षण नहीं है, बल्कि केवल जोखिम का अनुमान है।

पृष्ठभूमि: सामान्य मनुष्य में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। संवेदनशील माताओं में, भ्रूण में सामान्य 2 के बजाय कुछ निश्चित स्थितियों में 3 गुणसूत्र होने का जोखिम होता है। इनमें स्थिति 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम), स्थिति 21 (डाउन सिंड्रोम) शामिल हैं। कुछ गर्भधारण तब भी जटिल हो जाते हैं जब बच्चे में रीढ़ की हड्डी की असामान्यताएं विकसित होती हैं जिन्हें न्यूरल ट्यूब दोष कहा जाता है। ये अक्सर विटामिन की कमी के कारण होते हैं।

इन सिंड्रोम का जल्दी पता लगाना क्यों ज़रूरी है? : डाउन सिंड्रोम जैसे सिंड्रोम स्वस्थ जीवन के लिए अनुकूल नहीं हैं। अगर सिंड्रोम की पुष्टि हो सकती है, तो हस्तक्षेप के लिए जल्दी पता लगाना महत्वपूर्ण है।

What is a triple marker test?
  • पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट की लागत क्या है?

    पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट की कीमत 2900 रुपये है

  • ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए किस प्रकार के नमूने की आवश्यकता होती है

    ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए रक्त के नमूने की आवश्यकता होती है

  • ट्रिपल मार्कर टेस्ट (द्वितीय तिमाही स्क्रीन) रिपोर्ट आने में कितना समय लगता है?

    ट्रिपल मार्कर टेस्ट (द्वितीय तिमाही स्क्रीन) में 1 दिन तक का समय लगता है

  • ट्रिपल मार्कर टेस्ट की सामान्य सीमा क्या है?

    ट्रिपल मार्कर टेस्ट की सामान्य सीमा डाउन सिंड्रोम के लिए < 1:250 , ट्राइसॉमी 18 के लिए < 1:100 और न्यूरल ट्यूब दोष के लिए < 2.05 MOM है।*

  • क्या पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट (द्वितीय तिमाही स्क्रीन) के लिए घर से नमूना संग्रह उपलब्ध है?

    हां, पैथोफास्ट लैब के साथ पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट (द्वितीय तिमाही स्क्रीन) के लिए होम ब्लड सैंपल उपलब्ध है।

पुणे में अपने नज़दीक ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए प्रयोगशाला ढूँढना

पुणे, कैंप में पैथोफास्ट लैब केंद्रीय रूप से स्थित है और ट्रिपल मार्कर टेस्ट सहित विभिन्न प्रकार के लैब परीक्षणों के लिए पुणे शहर के सभी हिस्सों में घर से नमूना संग्रह सेवाएं प्रदान करती है।

  • पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए निकटतम केंद्र कैसे खोजें?

    आप हमारे किसी भी केंद्र पर आ सकते हैं। आप किसी भी समय हमारे केंद्र पर आ सकते हैं, बिना किसी अपॉइंटमेंट के।

  • पुणे में द्वितीय तिमाही स्क्रीनिंग के लिए पैथोफास्ट लैब रिपोर्ट कितनी सटीक हैं

    5bestInCity द्वारा Pathofast Lab को पुणे में सर्वश्रेष्ठ डायग्नोस्टिक सेंटर का दर्जा दिया गया है और सैकड़ों खुश रोगियों द्वारा इसे 4.9/5 स्टार की रेटिंग दी गई है। हम रिपोर्ट की सटीकता, सुरक्षा और स्वच्छता के लिए जाने जाते हैं। सर्वश्रेष्ठ विश्लेषक अत्यधिक सटीक द्वितीय तिमाही स्क्रीन रिपोर्ट सुनिश्चित करते हैं

  • पुणे के विभिन्न क्षेत्रों में ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए घर से नमूना संग्रह हेतु अपॉइंटमेंट कैसे बुक करें?

    आप हमारे किसी भी सेवा क्षेत्र में घर से सैंपल कलेक्शन के साथ ट्रिपल मार्कर टेस्ट करवा सकते हैं, जिसमें जंगली महाराज नगर, रावेट, विमान नगर, शास्त्रीनगर, येरवडा, एनआईबीएम उंद्री रोड, कोंढवा, कैंप, औंध, बानेर, दत्तवाड़ी, उंद्री, पिंपरी-चिंचवाड़, कल्याणी नगर, कोरेगांव पार्क, सदाशिव पेठ शामिल हैं। घर से सैंपल कलेक्शन के लिए आपको अपॉइंटमेंट बुक करना होगा।

  • पैथोफास्ट लैब से ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट प्राप्त करने के क्या लाभ हैं?

    पुणे में पैथोफास्ट लैब में प्रशिक्षित प्रयोगशाला तकनीशियन, स्वचालित विश्लेषक और योग्य डॉक्टर हैं, जो सटीक और समय पर ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट देने के लिए एक टीम के रूप में काम करते हैं। लैब लगभग 1500 वर्ग फीट में फैली हुई है, जिसमें स्वचालित गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली है जो इसे पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए एक आदर्श लैब बनाती है।

पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट की कीमत | मेरे पास ट्रिपल मार्कर टेस्ट की कीमत

मेरे नज़दीक ट्रिपल मार्कर टेस्ट की कीमत पुणे में 2900 रुपये है । 19 अगस्त 2024 तक पुणे में नवीनतम द्वितीय तिमाही स्क्रीन की कीमत 2900 रुपये है

आपके क्षेत्र के आधार पर घर से नमूना एकत्र करने का शुल्क लागू हो सकता है

पुणे में अपने क्षेत्र के लिए द्वितीय तिमाही स्क्रीन की कुल लागत का अनुमान लगाने के लिए, ड्रॉपडाउन से निकटतम स्थान का चयन करें।

Triple Marker Test Cost in Pune

ट्रिपल मार्कर टेस्ट (द्वितीय तिमाही स्क्रीन) के लिए आवश्यकताएँ

Procedure of triple marker test
  • इस परीक्षण से पहले मुझे कौन सी दवाइयों से बचना होगा:

    ट्रिपल मार्कर टेस्ट, जिसे द्वितीय तिमाही स्क्रीन के नाम से भी जाना जाता है, में परीक्षण से पहले आपको कोई विशेष दवा बंद करने की आवश्यकता नहीं होती है।

  • इस परीक्षण को करने का सही समय क्या है:

    यह स्क्रीनिंग टेस्ट आमतौर पर गर्भावस्था की दूसरी तिमाही के दौरान भ्रूण में डाउन सिंड्रोम के जोखिम का आकलन करने के लिए किया जाता है। रक्त का नमूना संग्रह दिन के किसी भी समय किया जा सकता है।

  • क्या मुझे इस परीक्षण से पहले उपवास रखना होगा, और किन खाद्य पदार्थों से बचना होगा:

    ट्रिपल मार्कर टेस्ट लेने से पहले उपवास की आवश्यकता नहीं है। आपको किसी विशेष खाद्य पदार्थ से परहेज करने की आवश्यकता नहीं है।

  • इस परीक्षण के लिए कोई अन्य विशेष निर्देश:

    परीक्षण में की गई सांख्यिकीय गणनाओं के लिए एक हालिया यूएसजी रिपोर्ट आवश्यक है

ट्रिपल मार्कर टेस्ट की प्रक्रिया

द्वितीय तिमाही स्क्रीन, जिसे ट्रिपल मार्कर टेस्ट के नाम से भी जाना जाता है, रोगी से रक्त का नमूना एकत्र करके किया जाता है

ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए नमूना कैसे एकत्र किया जाता है?

  • प्रयोगशाला में जाएँ या घर पर नमूना संग्रह का अनुरोध करें: पुणे में अपने नज़दीकी किसी भी सेंटर पर जाएँ या घर पर ही सैंपल कलेक्शन बुक करें। आप लैब को कॉल करके या हमारे ऑनलाइन बुकिंग प्लेटफ़ॉर्म के ज़रिए ऐसा कर सकते हैं। लैब में जाते समय सुनिश्चित करें कि आपके पास हाल ही की USG रिपोर्ट हो।
  • आराम से बैठें ताकि आपकी बांह दिखाई दे: लैब तकनीशियन आपसे अनुरोध करेगा कि आप आराम से बैठें ताकि आपकी बांह दिखाई दे
  • नमूना सुई का उपयोग करके एकत्र किया जाता है: आपकी नस में एक सुई डाली जाती है और कुछ नलियों से रक्त एकत्रित किया जाता है।

पुणे में पैथोफास्ट लैब में ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए अपॉइंटमेंट कैसे बुक करें?

  • प्रयोगशाला को बुलाओ: हमारे मोबाइल नंबर 8956690418 , या हमारे लैंडलाइन 02049304930 पर लैब को कॉल करें, और रिसेप्शन से आपके लिए अपॉइंटमेंट बुक करने के लिए कहें।
  • वाट्सएप पर बुक करें: हमारे सरल और मैत्रीपूर्ण चैटबॉट का उपयोग करके व्हाट्सएप के माध्यम से ट्रिपल मार्कर टेस्ट बुक करने के लिए यहां क्लिक करें
  • ऑनलाइन बुक करें: ट्रिपल मार्कर टेस्ट को तत्काल पुष्टि के साथ ऑनलाइन बुक करने के लिए यहां क्लिक करें

ट्रिपल मार्कर टेस्ट किसे करना चाहिए?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट दूसरी तिमाही में गर्भवती महिलाओं के लिए है।

लक्षणों की सूची जो यह संकेत दे सकते हैं कि आपको ट्रिपल मार्कर टेस्ट की आवश्यकता है?

  • उन्नत मातृ आयु:35 वर्ष से अधिक आयु की महिलाओं में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं वाले भ्रूण को जन्म देने का जोखिम अधिक होता है।
  • पारिवारिक इतिहास:: आनुवंशिक विकारों या गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पारिवारिक इतिहास होने पर संभावित समस्याओं को दूर करने के लिए ट्रिपल मार्कर टेस्ट की आवश्यकता होती है।
  • असामान्य अल्ट्रासाउंड निष्कर्ष:: यदि अल्ट्रासाउंड में संभावित असामान्यताओं के संकेत मिलते हैं, तो ट्रिपल मार्कर टेस्ट से आगे की जानकारी मिल सकती है।
  • पिछली गर्भावस्था जटिलताएँ:: जिन महिलाओं को पहले गर्भधारण में जटिलताएं हुई हों, उन्हें स्वस्थ गर्भावस्था सुनिश्चित करने के लिए ट्रिपल मार्कर टेस्ट से लाभ हो सकता है।
  • आईवीएफ गर्भधारण:: इन-विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ) के माध्यम से प्राप्त गर्भधारण में गुणसूत्र संबंधी विसंगतियों का थोड़ा अधिक जोखिम होता है, जिसके लिए दूसरी तिमाही में जांच आवश्यक होती है।
  • अस्पष्टीकृत गर्भपात:: एक से अधिक बार बिना किसी कारण के गर्भपात होना अंतर्निहित गुणसूत्रीय समस्याओं का संकेत हो सकता है, जिसके लिए ट्रिपल मार्कर परीक्षण उचित है।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए पात्रता मानदंड

  • गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में महिलाएं:द्वितीय तिमाही स्क्रीनिंग आमतौर पर गर्भावस्था के 15वें से 20वें सप्ताह के दौरान की जाती है।
  • चिकित्सा का इतिहास::जिन महिलाओं के परिवार में आनुवांशिक विकारों का इतिहास रहा हो या जिनके पहले गर्भधारण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं रही हों, उन्हें यह परीक्षण कराने की सलाह दी जा सकती है।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट में क्या शामिल होगा?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट में 3 मापे गए हार्मोन के मान शामिल हैं, साथ ही ट्राइसोमी 21, ट्राइसोमी 18 और न्यूरल ट्यूब दोष का जोखिम भी शामिल है। रिपोर्ट में वजन, आखिरी मासिक धर्म की तारीख और जातीयता जैसे कुछ अन्य पैरामीटर भी शामिल हैं।

What is included in triple marker test report?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट में शामिल वस्तुओं की सूची | ट्रिपल मार्कर टेस्ट

  • बीटा एचसीजी:गर्भावस्था के दौरान बीटा-एचसीजी का स्तर बढ़ जाता है और यह ट्राइसोमीज़ के जोखिम को मापने के लिए उपयोग किए जाने वाले कारकों में से एक है।
  • अल्फा महिला प्रोटीन:एएफपी या अल्फा फेटो प्रोटीन एक प्रोटीन है जिसके कई तरह के उपयोग हैं। यह ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट का एक हिस्सा है। गैर-गर्भवती महिलाओं में इसका उपयोग यकृत कैंसर के जोखिम का आकलन करने के लिए किया जाता है।
  • निःशुल्क E3- निःशुल्क एस्ट्रिऑल::फ्री एस्ट्रिऑल एस्ट्रोजन का मुक्त या अनबाउंड हिस्सा है। इसे ट्रिपल मार्कर टेस्ट के दौरान भी मापा जाता है।
  • एलएमपी::अंतिम मासिक धर्म की तारीख भ्रूण की गर्भकालीन आयु निर्धारित करने में मदद करती है।
  • जन्म तिथि::गर्भावस्था से जुड़े आयु-संबंधी जोखिमों की गणना के लिए माता की जन्मतिथि का उपयोग किया जाता है।
  • वज़न::सटीक जोखिम आकलन के लिए विभिन्न मार्करों के स्तर को समायोजित करने के लिए मां के वजन पर विचार किया जाता है।
  • गर्भावस्था का सप्ताह::परीक्षण के परिणामों की सही व्याख्या करने के लिए गर्भावस्था के सटीक सप्ताह को जानना महत्वपूर्ण है।
  • जातीय स्त्रोत::जातीय पृष्ठभूमि कुछ मार्करों के स्तर को प्रभावित कर सकती है और सटीक जोखिम गणना के लिए महत्वपूर्ण है।
  • ट्राइसोमी 18 जोखिम::यह पैरामीटर भ्रूण में एडवर्ड्स सिंड्रोम होने की संभावना को दर्शाता है। सामान्य सीमा 1% से कम है
  • ट्राइसोमी 21 जोखिम::यह पैरामीटर भ्रूण में डाउन सिंड्रोम होने की संभावना को दर्शाता है। सामान्य सीमा 0.25% से कम है
  • न्यूरल ट्यूब दोष का जोखिम::यह मस्तिष्क, रीढ़ या रीढ़ की हड्डी में दोषों के जोखिम का आकलन करता है, जैसे कि स्पाइना बिफिडा। सामान्य सीमा < 2.05 MOM (अल्फा फ़ेटो प्रोटीन) है

ट्रिपल मार्कर टेस्ट के साथ मैं और कौन से परीक्षण कर सकता हूँ?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में किया जाना चाहिए और यह विभिन्न प्रसवकालीन स्क्रीनिंग परीक्षणों का एक हिस्सा है। इस तिमाही के दौरान गर्भावस्था से पहले कुछ अन्य परीक्षण भी किए जाने चाहिए। आप गर्भावस्था से पहले किए जाने वाले परीक्षणों की पूरी सूची प्राप्त कर सकते हैं।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

डबल मार्कर टेस्ट गर्भावस्था की पहली तिमाही में किया जाने वाला टेस्ट है, और इसमें PAPP-A और फ्री-बीटा-एचसीजी नामक दो हॉरमोन की जांच की जाती है। ट्रिपल मार्कर टेस्ट गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में किया जाता है और इसमें तीन पैरामीटर शामिल होते हैं - अल्फा फेटो प्रोटीन, बीटा-एचसीजी और फ्री एस्ट्राडियोल। दोनों टेस्ट डाउन सिंड्रोम की जांच करते हैं। ट्रिपल मार्कर टेस्ट न्यूरल ट्यूब दोषों की भी जांच करता है। डबल मार्कर टेस्ट ट्राइसॉमी 13 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) की जांच करता है। ट्रिपल मार्कर टेस्ट डबल मार्कर टेस्ट की तुलना में अधिक संवेदनशील और सटीक है।

ट्रिपल मार्कर परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के चौथे या पांचवें महीने में किया जाता है

ट्रिपल मार्कर परीक्षण गर्भावस्था के 15-20 सप्ताह में किया जाता है।

सकारात्मक ट्रिपल मार्कर परीक्षण तब होता है जब ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) का जोखिम 1/260 से अधिक होता है, या न्यूरल ट्यूब दोष का जोखिम 2.05 MOM से अधिक होता है, या ट्राइसॉमी 18 का जोखिम 1/100 से अधिक होता है। सकारात्मक ट्रिपल मार्कर परीक्षण के लिए एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग के माध्यम से आगे की जांच की आवश्यकता होती है - रिपोर्ट व्याख्या अनुभाग में चर्चा की गई है।

क्वाड्रुपल मार्कर टेस्ट ट्रिपल मार्कर टेस्ट की तुलना में अधिक संवेदनशील और सटीक है। ऐसा इसलिए है क्योंकि यह जोखिम आकलन के लिए अतिरिक्त मापदंडों का उपयोग करता है।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट में असामान्य परिणाम निम्नलिखित बीमारियों से संबंधित हो सकते हैं: ट्राइसॉमी 21 (डाउन्स सिंड्रोम), ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम), ट्राइसॉमी 13 (पटाऊ सिंड्रोम), न्यूरल ट्यूब दोष, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं, एकाधिक गर्भधारण, हाइपोथायरायडिज्म, एनीमिया, आरएच असंगति, संक्रामक रोग

यदि आपको इनमें से कोई भी लक्षण हो तो आपको ट्रिपल मार्कर टेस्ट करवाने पर विचार करना चाहिए: बार-बार पेशाब आना

नहीं, पैथोफास्ट एक डायग्नोस्टिक प्रयोगशाला है और हम परामर्श प्रदान नहीं करते हैं। यदि आपके पास रिपोर्ट/परिणामों के बारे में कोई प्रश्न हैं, तो हमारे पैथोलॉजिस्ट निश्चित रूप से आपके साथ उन पर चर्चा करेंगे।

यदि आप घर पर सैंपल कलेक्शन बुक करते हैं, तो बुकिंग के समय ही भुगतान करना होगा। यदि आप लैब में जाते हैं, तो आपको सैंपल देते समय ही भुगतान करना होगा। हम बिना अग्रिम भुगतान के प्रोसेसिंग के लिए सैंपल स्वीकार नहीं करते हैं।

प्रत्येक रिपोर्ट में एक क्यूआर कोड होता है। यदि किसी क्यूआर कोड एप्लीकेशन द्वारा क्यूआर कोड को स्कैन किया जाता है तो वह हमारी वेबसाइट को लोड कर देगा और आपकी बीमा कंपनी को यह साबित कर देगा कि रिपोर्ट वास्तव में हमारी लैब में ही तैयार की गई थी।

आप नकद, कार्ड, Gpay या किसी अन्य UPI ऐप का उपयोग करके ऑनलाइन भुगतान कर सकते हैं।

आप रिपोर्ट ऑनलाइन बुक कर सकते हैं

आपको रिपोर्ट पीडीएफ के रूप में व्हाट्सएप और ईमेल द्वारा प्राप्त होगी।

रिपोर्ट की हार्ड कॉपी प्राप्त करने के लिए आपको लैब जाना होगा।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट की रिपोर्ट आमतौर पर 1 दिन में तैयार हो जाती है

हां, पुणे के अधिकांश उपनगरों में नमूना संग्रह के लिए घर पर जाकर जांच की सुविधा उपलब्ध है।

हम लैब प्रोसेसिंग सेंटर के 1 किमी के अंदर किसी भी स्थान पर निःशुल्क होम सैंपल कलेक्शन की सुविधा प्रदान करते हैं। 15 किमी से बाहर के क्षेत्रों के लिए, कृपया अनुमानित विज़िट शुल्क की जांच करने के लिए अपना उपनगर चुनें।

प्रसवपूर्व जांच प्रसवपूर्व देखभाल का एक आवश्यक घटक है, जिसमें गर्भवती माँ और विकासशील भ्रूण के स्वास्थ्य का आकलन करने के लिए गर्भावस्था के पहले और दूसरे तिमाही के दौरान किए जाने वाले परीक्षणों और प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला शामिल है। पहली तिमाही में, सामान्य परीक्षणों में न्युकल ट्रांसलूसेंसी अल्ट्रासाउंड शामिल है, जो बच्चे की गर्दन के पीछे के तरल पदार्थ को मापता है, और रक्त परीक्षण जो गर्भावस्था से जुड़े प्लाज्मा प्रोटीन-ए (पीएपीपी-ए) और मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) के स्तर का विश्लेषण करता है। इन परीक्षणों का उद्देश्य डाउन सिंड्रोम और ट्राइसॉमी 18 जैसी गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की जांच करना है। दूसरी तिमाही में प्रवेश करते हुए, प्रसवपूर्व जांच में ट्रिपल मार्कर टेस्ट शामिल होता है, जो अल्फा-फ़ेटोप्रोटीन (एएफपी), एचसीजी और अनकंजुगेटेड एस्ट्रिऑल के स्तरों के लिए मातृ रक्त की जांच करता है। इसके अतिरिक्त, एनाटॉमी स्कैन या एनोमली स्कैन के रूप में जाना जाने वाला अल्ट्रासाउंड बच्चे के शारीरिक विकास का मूल्यांकन करने और संरचनात्मक असामान्यताओं की जांच करने के लिए किया जाता है।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट, जिसे ट्रिपल टेस्ट या मल्टीपल मार्कर स्क्रीनिंग के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रसवपूर्व जांच प्रक्रिया है जिसका उद्देश्य विशिष्ट भ्रूण असामान्यताओं के जोखिम का आकलन करना है। डाउन सिंड्रोम: यह आनुवंशिक स्थिति गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप बौद्धिक अक्षमता, चेहरे की अलग-अलग विशेषताएं और संभावित स्वास्थ्य जटिलताएं होती हैं। ट्रिपल मार्कर टेस्ट डाउन सिंड्रोम के बढ़ते जोखिम वाली गर्भावस्थाओं की पहचान करने में मदद करने के लिए माँ के रक्त में अल्फा-फ़ेटोप्रोटीन (AFP), मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (hCG) और अनकॉन्जुगेटेड एस्ट्रिऑल (uE3) के स्तर को मापता है। ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम): ट्राइसॉमी 18 एक गुणसूत्र संबंधी विकार है जो गुणसूत्र 18 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि की उपस्थिति की विशेषता है। इस स्थिति वाले शिशुओं में अक्सर गंभीर विकास संबंधी देरी, हृदय दोष और अन्य अंग असामान्यताएं होती हैं। ट्रिपल मार्कर टेस्ट मातृ रक्त में एएफपी, एचसीजी और यूई3 के स्तर का आकलन करके ट्राइसॉमी 18 के उच्च जोखिम वाली गर्भावस्था का पता लगाने में मदद कर सकता है। ट्रिपल मार्कर टेस्ट केवल इन बीमारियों के जोखिम का अनुमान प्रदान करता है। यदि जोखिम स्कोर अधिक है तो आगे की जांच की आवश्यकता है। परीक्षण पुष्टिकारक नहीं है।

ट्रिपल मार्कर परीक्षण के लिए सही समय या अवधि दूसरी तिमाही है। दूसरी तिमाही गर्भावस्था के चौथे महीने की शुरुआत में शुरू होती है, और गर्भधारण के छठे महीने के अंत में समाप्त होती है। ट्रिपल मार्कर परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के 15-20 सप्ताह के बीच की सिफारिश की जाती है।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए सामान्य सीमा

Triple Marker Test Normal Range

महिलाओं में ट्रिपल मार्कर टेस्ट की सामान्य सीमा

ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए सामान्य रेंज
रोग का नाम जोखिम कटऑफ
ट्राइसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम) के लिए सामान्य सीमा 1/250 से कम
ट्राइसोमी 18 के लिए सामान्य सीमा 1/100 से कम
न्यूरल ट्यूब दोष की सामान्य सीमा 2.05 MOM से कम

यदि ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट असामान्य हो तो क्या करें?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट के सकारात्मक आने का मतलब है कि ट्राइसोमी या न्यूरल ट्यूब दोष का जोखिम बढ़ गया है। ऐसे मामले में, आपको एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग जैसे अतिरिक्त परीक्षण करवाने की आवश्यकता होगी।

What is Down's Syndrome?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट में सामान्य असामान्यताओं की सूची

  • डाउन सिंड्रोम:

    यह एक आनुवंशिक विकार है जो अतिरिक्त गुणसूत्र 21 की उपस्थिति के कारण होता है। द्वितीय तिमाही स्क्रीन इस स्थिति का पता लगाने में मदद कर सकती है, जो बौद्धिक विकलांगता और शारीरिक असामान्यताओं से जुड़ी है।

  • एडवर्ड सिंड्रोम:

    ट्राइसोमी 18 के नाम से भी जाना जाने वाला एडवर्ड सिंड्रोम एक गंभीर आनुवंशिक विकार है, जो अतिरिक्त गुणसूत्र 18 की उपस्थिति से पहचाना जाता है। इसके परिणामस्वरूप गंभीर विकासात्मक और शारीरिक समस्याएं उत्पन्न होती हैं।

  • न्यूरल ट्यूब दोष:

    ये दोष मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से संबंधित हैं, जैसे कि स्पाइना बिफिडा और एनेनसेफली। दूसरी तिमाही की स्क्रीन इन गंभीर स्थितियों की संभावना का संकेत दे सकती है।

अपनी रिपोर्ट को समझने के लिए मुझे किस प्रकार के डॉक्टर से परामर्श करना होगा?

आगे के मार्गदर्शन के लिए अपने प्रसूति विशेषज्ञ से परामर्श लें।

उपचार और व्याख्या

What are Neural Tube Defects?

व्याख्या

गर्भावस्था के विभिन्न सप्ताहों के लिए एएफपी, यूकॉन्जुगेटेड एस्ट्रिऑल और बीटा एचसीजी के सामान्य मान क्या हैं?

गर्भावस्था के सप्ताह एएफपी स्तर यूकॉन्जुगेटेड एस्ट्रिऑल मान बीटा एचसीजी मान
14 25.5 3.44 18.1
15 27.7 4.11 15.2
16 30.9 4.95 12.1
17 34.6 5.87 10.2
18 38.55 6.67 8.45
19 42.7 7.63 7.39
.

संदर्भ
: कौर जी, श्रीवास्तव जे, शर्मा एस, हुरिया ए, गोयल पी, चव्हाण बीएस

उत्तर-पश्चिम भारत की गर्भवती महिलाओं में दूसरी तिमाही में अल्फा-फेटोप्रोटीन, मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन और अनसंयुग्मित एस्ट्रिऑल के मातृ सीरम औसत स्तर। इंडियन जे मेड रेस

2013;138(1):83-8.पीएमआईडी: 24056560; पीएमसीआईडी: पीएमसी3767258.

ट्रिपल मार्कर टेस्ट के परिणामों के आधार पर विभिन्न बीमारियों का पता लगाने के लिए सामान्य जोखिम मूल्यांकन कट-ऑफ क्या हैं

ट्रिपल मार्कर टेस्ट के आधार पर विभिन्न आनुवंशिक विकारों के लिए सामान्य जोखिम कटऑफ निम्नानुसार हैं:

स्थिति जोखिम
डाउन्स सिन्ड्रोम 1:270
एडवर्ड्स सिंड्रोम 1:350
न्यूरल ट्यूब दोष एएफपी > 2.5 मासिक
संदर्भ: चेन, वाई., वांग, एक्स., ली, एल

एट अल. अधिक आयु वाली गर्भवती महिलाओं में दूसरी तिमाही के दौरान ट्राइसोमी 21, 18 और ओपन न्यूरल ट्यूब दोष (ONTD) की जांच के लिए नए कट-ऑफ मान

बीएमसी प्रेग्नेंसी चाइल्डबर्थ 20, 776 (2020).https://doi.org/10.1186/s12884-020-03464-z

रोगी समीक्षाएँ

मरीज़ पैथोफास्ट लैब के ट्रिपल मार्कर टेस्ट से बेहद संतुष्ट हैं, जिसे 2nd ट्राइमेस्टर स्क्रीन के नाम से भी जाना जाता है। वे लैब की सटीक , विश्वसनीय और त्वरित रिपोर्ट पर भरोसा करते हैं।

सटीकता और गति के प्रति समर्पण ने पैथोफास्ट लैब को ट्रिपल मार्कर टेस्ट चाहने वाले माता-पिता के लिए एक पसंदीदा विकल्प बना दिया है। उच्च मानकों के लिए लैब की प्रतिबद्धता सुनिश्चित करती है कि हर परिणाम भरोसेमंद हो, जिससे रोगियों को उनकी गर्भावस्था की यात्रा के दौरान मन की शांति मिलती है।

  • शीघ्र परिणाम(5/5)

    कोथरूड में कुछ ही घंटों में मुझे ट्रिपल मार्कर टेस्ट की रिपोर्ट मिल गई।- मनीषा के.

  • स्वच्छ और विश्वसनीय(5/5)

    हडपसर में मेरे ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए विश्वसनीय परिणामों वाली स्वच्छ प्रयोगशाला।- स्नेहा आर.

  • कुशल सेवा(5/5)

    बाणेर में त्वरित और कुशल ट्रिपल मार्कर टेस्ट सेवा।- प्रिया एस.

  • पेशेवर स्टाफ़(5/5)

    स्टाफ बहुत पेशेवर था, और मेरा ट्रिपल मार्कर टेस्ट विमान नगर में सुचारू रूप से किया गया।- अंजलि टी.

  • अत्यधिक सिफारिश किया जाता है(5/5)

    ट्रिपल मार्कर टेस्ट के लिए अत्यधिक अनुशंसित, औंध में बहुत साफ और तेज सेवा।- सारिका एम.

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