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अवलोकन

एएनए ब्लॉट 17 एंटीजन एक प्रयोगशाला परीक्षण है जिसका उपयोग ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित संदिग्ध रोगियों के रक्त में ऑटोएंटीबॉडी का पता लगाने के लिए किया जाता है। यह परीक्षण रोगी के सीरम को 17 एंटीजन के पैनल के संपर्क में लाकर और इम्यूनोब्लॉटिंग नामक तकनीक का उपयोग करके ऑटोएंटीबॉडी की उपस्थिति का पता लगाकर किया जाता है। यह परीक्षण रोगी के रक्त में मौजूद विशिष्ट ऑटोएंटीबॉडी के बारे में जानकारी प्रदान कर सकता है, जो ल्यूपस या रुमेटीइड गठिया जैसी ऑटोइम्यून बीमारियों के निदान और प्रबंधन में मदद कर सकता है।

यह परीक्षण किसे करवाना चाहिए?

संदिग्ध स्वप्रतिरक्षी रोगों वाले रोगी: एएनए ब्लॉट 17 एंटीजन परीक्षण का उपयोग आमतौर पर स्वप्रतिरक्षी रोगों जैसे कि सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, स्जोग्रेन्स सिंड्रोम और रुमेटीइड गठिया के लिए नैदानिक उपकरण के रूप में किया जाता है।

अस्पष्टीकृत लक्षणों वाले रोगी: यदि किसी रोगी को जोड़ों में दर्द, थकान और बुखार जैसे अस्पष्टीकृत लक्षण अनुभव हो रहे हों, तथा अन्य नैदानिक परीक्षण निर्णायक न हों, तो एएनए ब्लॉट 17 एंटीजन परीक्षण का आदेश दिया जा सकता है।

स्वप्रतिरक्षी रोगों के पारिवारिक इतिहास वाले रोगी: स्वप्रतिरक्षी रोगों के पारिवारिक इतिहास वाले रोगी स्वप्रतिरक्षी रोगों के प्रारंभिक लक्षणों का पता लगाने के लिए निवारक उपाय के रूप में एएनए ब्लॉट 17 एंटीजन परीक्षण करवा सकते हैं।

यदि परीक्षण असामान्य हो तो क्या करें?

पहला कदम एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करना होगा जो एएनए परिणामों की व्याख्या करने में अनुभवी हो। एएनए ब्लॉट 17 एक प्रकार का परीक्षण है जो रक्त में एंटीबॉडी की तलाश करता है जो ल्यूपस, रुमेटीइड गठिया और स्जोग्रेन्स सिंड्रोम जैसी ऑटोइम्यून बीमारियों से जुड़े होते हैं।

यदि ANA ब्लॉट 17 के परिणाम असामान्य हैं, तो इसका यह मतलब नहीं है कि व्यक्ति को कोई ऑटोइम्यून बीमारी है। निदान की पुष्टि या खंडन करने के लिए शारीरिक परीक्षण, चिकित्सा इतिहास और अतिरिक्त रक्त परीक्षण सहित आगे की जाँच आवश्यक हो सकती है।

इस बीच, व्यक्ति को अपने लक्षणों पर नज़र रखनी चाहिए और किसी भी बदलाव या नए लक्षण की सूचना अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को देनी चाहिए। स्थिति के आधार पर, लक्षणों को प्रबंधित करने और जटिलताओं को रोकने के लिए उपचार आवश्यक हो सकता है।

एएनए ब्लॉट परख / ईएनए (17 एंटीजन) (कु और एमआई सहित) की सामान्य सीमा क्या है?

वयस्क पुरुषों के लिए सामान्य सीमा 0.0-5.0 है, वयस्क महिलाओं के लिए सामान्य सीमा 0.0-5.0 है

Frequently Asked Questions

एनाब्लॉट पैनल सबसे आम ऑटोइम्यून विकारों से जुड़े प्रमुख एंटीजन को कवर करता है। निम्न तालिका में एंटीजन सूचीबद्ध हैं। एंटीजन आरएनपी/एसएम (आरएनपी/एसएम) एसएम (एसएम) एसएस-ए नेटिव (60 केडीए) (एसएसए) Ro-52 पुनः संयोजक (52) एसएस-बी (एसएसबी) एससीएल-70 (एससीएल) पीएम-एससीएल100 (पीएम100) जो-1 (जो) सेंट्रोमियर बी (सीबी) पीसीएनए (पीसीएनए) डीएसडीएनए (डीएनए) न्यूक्लियोसोम (NUC) हिस्टोन (HI) राइबोसोमल-पी-प्रोटीन (आरआईबी) एएमए-एम2 (एम2) एम आई-2 केयू

कई ऑटोइम्यून बीमारियाँ इन एंटीजन के प्रति सकारात्मक प्रतिक्रिया दिखाती हैं। यहाँ एक तालिका दी गई है जिसमें आम ऑटोइम्यून बीमारियों और मानव शरीर में उनके प्रकट होने के तरीके का वर्णन किया गया है। बीमारी विवरण सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) यह एक स्वप्रतिरक्षी रोग है, जिसमें शरीर के विभिन्न ऊतकों में सूजन और क्षति होती है। एमसीटीडी (शार्प सिंड्रोम) एक मिश्रित संयोजी ऊतक रोग जिसमें ल्यूपस, स्केलेरोडर्मा और पॉलीमायोसिटिस के लक्षण शामिल होते हैं। प्रणालीगत काठिन्य एक स्वप्रतिरक्षी विकार जो त्वचा और अन्य संयोजी ऊतकों में फाइब्रोसिस और मोटाई पैदा करता है। पॉलीडर्माटोमायोसिटिस त्वचा और मांसपेशियों को प्रभावित करने वाली एक सूजन संबंधी बीमारी, जिसके कारण कमज़ोरी और त्वचा पर चकत्ते पड़ जाते हैं। स्जोग्रेन सिंड्रोम एक स्वप्रतिरक्षी विकार जो मुख्य रूप से लार और आंसू ग्रंथियों को प्रभावित करता है, जिसके कारण मुंह और आंखें सूख जाती हैं। नवजात शिशु में ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक असामान्य स्थिति जिसमें नवजात शिशु में मातृ स्वप्रतिपिंडों के कारण ल्यूपस से संबंधित त्वचा पर चकत्ते विकसित हो जाते हैं। प्रगतिशील प्रणालीगत काठिन्य इसे सिस्टमिक स्क्लेरोडर्मा के नाम से भी जाना जाता है, इसमें त्वचा और आंतरिक अंगों का मोटा होना और उनमें निशान पड़ना शामिल है। पॉलीमायोसिटिस एक सूजन संबंधी बीमारी जो मांसपेशियों में कमजोरी और सूजन पैदा करती है। डर्माटोमायोसिटिस मांसपेशियों और त्वचा को प्रभावित करने वाला एक सूजन संबंधी विकार, जिसके कारण मांसपेशियों में कमज़ोरी और त्वचा पर चकत्ते हो जाते हैं। प्राथमिक पित्त सिरोसिस एक स्वप्रतिरक्षी रोग जो यकृत की छोटी पित्त नलिकाओं को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप यकृत क्षति और सिरोसिस होता है। दवा प्रेरित ल्यूपस कुछ दवाओं के कारण होने वाला ल्यूपस जैसा सिंड्रोम, जो SLE जैसे लक्षण उत्पन्न करता है। रूमेटाइड गठिया एक स्वप्रतिरक्षी विकार जो मुख्य रूप से जोड़ों को प्रभावित करता है, जिससे दर्द, सूजन और जोड़ों को क्षति होती है।

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