पुणे में ट्रिपल मार्कर टेस्ट

यह परीक्षण क्या है?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट बढ़ते भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने में मदद करता है। यह डाउन सिंड्रोम जैसी बीमारियों की जांच करता है। ये सभी ऐसी स्थितियाँ हैं जिनमें बच्चे के अलग-अलग स्थानों पर सामान्य 2 के बजाय 3 गुणसूत्र होते हैं।

डबल मार्कर टेस्ट किसे करवाना चाहिए?

यह परीक्षण सभी माताओं को दूसरी तिमाही (गर्भावस्था के 4/5 महीने) के दौरान करवाना चाहिए। यह उन माताओं के लिए और भी महत्वपूर्ण है जो निम्नलिखित मानदंडों पर खरी उतरती हैं।

• माता की आयु 35 वर्ष से अधिक : 35 वर्ष से अधिक आयु की महिलाओं को निश्चित रूप से डबल मार्कर परीक्षण करवाना चाहिए, क्योंकि उनके बच्चों में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का खतरा अधिक होता है।
• पारिवारिक इतिहास : गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं या जटिल गर्भधारण का पारिवारिक इतिहास है।
• आईवीएफ गर्भधारण : यदि आप सहायक गर्भधारण कर रहे हैं, तो डबल मार्कर परीक्षण करवाना अधिक महत्वपूर्ण है
• नियमित जांच : यह परीक्षण सभी गर्भावस्थाओं में, 11-13 सप्ताह के बीच कराने की सिफारिश की जाती है।
• माँ धूम्रपान करती है/मधुमेह से पीड़ित है/मोटापे से ग्रस्त है : यदि माँ धूम्रपान करती है या मधुमेह से पीड़ित है या अधिक वजन वाली है, तो बच्चे में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का खतरा अधिक होता है और इसलिए यह परीक्षण आवश्यक है
• गर्भपात का इतिहास : जिन माताओं को अस्पष्ट कारणों से गर्भपात का इतिहास रहा है, उनके बच्चों में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने की संभावना अधिक होती है।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट कब करें?

यह परीक्षण गर्भावस्था के 15-20 सप्ताह के दौरान या गर्भावस्था के 4वें और 5वें महीने के बीच किसी भी समय किया जाना चाहिए

ट्रिपल मार्कर परीक्षण क्या मापता है?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट माँ के रक्त में तीन हार्मोनों के स्तर को मापता है: बीटा-एचसीजी स्तर , अल्फा फ़ेटो प्रोटीन और फ्री एस्ट्राडियोल स्तर । इन स्तरों और हाल ही में यूएसजी रिपोर्ट के डेटा के आधार पर, यह भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के जोखिम की भविष्यवाणी कर सकता है।

गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं क्या हैं?

आम तौर पर, मनुष्यों में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। डाउन सिंड्रोम जैसी स्थितियों में, कुछ स्थितियों में 2 के बजाय 3 गुणसूत्र होते हैं। इससे बाद के जीवन में कई बीमारियाँ होती हैं। डबल मार्कर टेस्ट से यह अनुमान लगाया जा सकता है कि भ्रूण में ये बीमारियाँ होंगी या नहीं।

ट्रिपल मार्कर परीक्षण किस आनुवंशिक रोग की भविष्यवाणी कर सकता है?

ट्रिपल मार्कर टेस्ट विभिन्न ट्राइसोमीज़ के जोखिम की भविष्यवाणी कर सकता है - विकार जिसमें किसी निश्चित स्थान पर दो के बजाय 3 गुणसूत्र होते हैं। रोग में शामिल हैं:

• डाउन सिंड्रोम - 21वें स्थान पर 3 गुणसूत्र, शिशुओं में कमजोर प्रतिरक्षा, कम बुद्धि, हृदय दोष, असामान्य चेहरा और लंबे समय तक जीवित रहने की संभावना कम होती है।
• एडवर्ड्स सिंड्रोम - 18वें स्थान पर 3 गुणसूत्र, शिशुओं में कई शारीरिक असामान्यताएं होती हैं
• न्यूरल ट्यूब दोष - शिशु की रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में दोष, बच्चे लंबे समय तक जीवित नहीं रहते

परीक्षण कैसे किया जाता है?

यह एक सरल रक्त परीक्षण है और इसके लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है। इस परीक्षण के लिए आपको उपवास करने की आवश्यकता नहीं है।

इस परीक्षण को करने के लिए, एक बाँझ सुई डालकर आपकी नस से रक्त का नमूना लिया जाएगा। फिर रक्त के नमूने का प्रयोगशाला में विश्लेषण किया जाएगा।

इस परीक्षण में यू.एस.जी. या अल्ट्रासाउंड रिपोर्ट से कुछ डेटा का उपयोग किया जाता है। इस उद्देश्य के लिए आपको अपना रक्त नमूना देने से पहले यू.एस.जी. करवाना होगा और इस परीक्षण के लिए आते समय यू.एस.जी. की रिपोर्ट अपने साथ ले जानी होगी।

रिपोर्ट में क्या शामिल होगा?

रिपोर्ट में बीटा एचसीजी, अल्फा फेटो प्रोटीन, फ्री एस्ट्राडियोल के स्तर के साथ-साथ डाउन सिंड्रोम और अन्य ट्राइसोमी के लिए जोखिम अनुमान शामिल हैं। निम्न तालिका डबल मार्कर रिपोर्ट में प्रत्येक पैरामीटर का वर्णन करती है:

पैरामीटर	अर्थ
बीटा एचसीजी	गर्भावस्था में देखा गया हार्मोन का स्तर
अल्फा भ्रूणप्रोटीन	गर्भावस्था में देखा जाने वाला एक और हार्मोन
मुक्त एस्ट्राडियोल	गर्भावस्था में देखे जाने वाले एस्ट्रोजन के प्रकार
ट्राइसोमी 21 का खतरा	भ्रूण में गुणसूत्र 21 पर गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने की संभावना (डाउन सिंड्रोम)। सामान्य सीमा 0.25% से कम है
ट्राइसोमी 18 का खतरा	भ्रूण में गुणसूत्र 18 (एडवर्ड सिंड्रोम) पर गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने की संभावना। सामान्य सीमा 1% से कम है
न्यूरल ट्यूब दोष का जोखिम	भ्रूण में रीढ़ की हड्डी में दोष होने की संभावना। सामान्य सीमा 2.05 MOM से कम है
माँ का वजन	माँ का वजन
गर्भावस्था का सप्ताह	गर्भावस्था का वर्तमान सप्ताह

सारांश

नमूना प्रकार	खून
रिपोर्ट प्राप्त करने का समय	2 दिन तक
परिक्षण विधि	सीएमआईए
सामान्य श्रेणी	डाउन सिंड्रोम जोखिम: 0.25% से कम, ट्राइसॉमी 18 जोखिम: 1% से कम, न्यूरल ट्यूब दोष जोखिम: 2.05 MOM से कम
परीक्षण का उद्देश्य	भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाना
के लिए इरादा	वयस्क गर्भावस्था मादा
उपवास आवश्यक है	नहीं
कुल टेस्ट	5
डॉक्टर का पर्चा आवश्यक	हाँ
अन्य आवश्यकताएं	हालिया अल्ट्रासाउंड रिपोर्ट
उपलब्ध रिपोर्ट	पीडीएफ वाट्सएप, ईमेल और हार्डकॉपी (अनुरोध पर) के माध्यम से उपलब्ध है
अन्य नामों	ट्रिपल मार्कर, डाउन सिंड्रोम के लिए दूसरी तिमाही स्क्रीनिंग टेस्ट, प्रसवकालीन स्क्रीनिंग टेस्ट, गर्भावस्था के लिए ट्रिपल स्क्रीन