दुहेरी मार्कर चाचणी पुण्यात तुमच्या जवळच्या ठिकाणी Pathofast Lab सह बुक करा. आमच्या केंद्रांना भेट द्या किंवा पुण्यातील डबल मार्कर चाचणीसाठी मोफत घरचे नमुना संकलन मिळवा.
गर्भधारणेतील डबल मार्कर चाचणी ही मातांवर केली जाणारी रक्त तपासणी आहे जी गर्भामध्ये (विकसित बाळ) असामान्य गुणसूत्र तपासते. गर्भधारणेच्या 11-13 आठवड्यांच्या दरम्यान चाचणी केली पाहिजे. हे ट्रायसोमी 13/18 आणि डाउन सिंड्रोम शोधते.
गरोदरपणात डबल मार्कर चाचणी ही आईवर केली जाणारी रक्त तपासणी आहे जी गर्भाच्या (विकसनशील बाळाच्या) क्रोमोसोमल विकृतींचा जोखीम अंदाज देते.
ही चाचणी आईच्या रक्तातील काही संप्रेरकांची पातळी मोजते (PAPP-a आणि free-Beta-HCG), तसेच अलीकडील USG अहवालातील काही मोजमाप, आणि आनुवंशिक विकृती असलेल्या गर्भाच्या जोखमीचा अंदाज लावण्यासाठी सांख्यिकीय गणना वापरते. त्यामुळे ही चाचणी भविष्यसूचक आहे आणि पुष्टी करणारी नाही. अपेक्षेपेक्षा जास्त धोका असल्यास, डॉक्टर निष्कर्षांची पुष्टी करण्यासाठी अतिरिक्त चाचण्या करू शकतात.
पार्श्वभूमी : सामान्य माणसामध्ये गुणसूत्रांच्या २३ जोड्या असतात. यामध्ये सेक्स क्रोमोसोमची 1 जोडी आणि 22 इतर जोड्यांचा समावेश आहे. ट्रायसोमी सारख्या अनुवांशिक विकृतींमध्ये - गर्भामध्ये गुणसूत्रांच्या 22 सामान्य जोड्या असू शकतात, परंतु दिलेल्या स्थानावर 2 ऐवजी 3 गुणसूत्र असू शकतात. यामुळे एकूण गुणसूत्रांची असमान संख्या निर्माण होते आणि मुलामध्ये विकृती निर्माण होऊ शकते. यामध्ये डाउन सिंड्रोम (ट्रायसोमी 21), पटाऊ सिंड्रोम (ट्रायसोमी 13) आणि एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्रायसोमी 18) यांचा समावेश आहे.
गरोदरपणातील डबल मार्कर चाचणी सांख्यिकीय मॉडेल्सचा वापर करते जे गर्भातील अशा विकृतींच्या शक्यतांचा अंदाज लावण्यासाठी मातेच्या रक्तातील हार्मोन्सच्या पातळीचा वापर करतात.
ही चाचणी कोणते रोग शोधेल: चाचणी गर्भामध्ये ट्रायसोमी 13/18 आणि ट्रायसोमी 21 - डाउन सिंड्रोम होण्याची शक्यता वर्तवते. याला ट्रायसोमी म्हणतात - कारण सामान्य २ ऐवजी ३ गुणसूत्र असतात. (कोणत्याही स्थानावर २ ऐवजी ३ गुणसूत्र असल्यामुळे)
या आजारांची लवकर चाचणी घेणे का महत्त्वाचे आहे?: हे विकार बाळाच्या निरोगी जीवनाशी सुसंगत नाहीत. बर्याचदा त्यांना मानवतावादी कारणास्तव हस्तक्षेप आवश्यक असतो. लवकर जाणून घेणे, आवश्यक असल्यास पुष्टीकरण चाचणी, अनुवांशिक सल्ला आणि हस्तक्षेपासाठी पुढे जाण्यास मदत करते.
पुण्यातील पॅथोफास्ट लॅब, कॅम्प मध्यवर्ती ठिकाणी आहे आणि डबल मार्कर चाचणीसह विविध प्रयोगशाळा चाचण्यांसाठी पुणे शहरातील सर्व भागांमध्ये घरगुती नमुना संकलन सेवा देते.
दुसरा मजला, मनीषा टेरेस, 411001, मोलेदिना रोड, कॅम्प, पुणे, महाराष्ट्र 411001
तुम्ही आमच्या एका केंद्राला भेट देऊ शकता. अपॉइंटमेंट बुक न करता तुम्ही कधीही आमच्या केंद्रांमध्ये जाऊ शकता.
5bestInCity द्वारे Pathofast Lab ला पुण्यातील सर्वोत्तम निदान केंद्र म्हणून रेट केले गेले आणि शेकडो आनंदी रुग्णांनी 4.9/5 स्टार रेट केले. आम्ही अहवाल अचूकता, सुरक्षितता आणि स्वच्छतेसाठी ओळखले जातात. सर्वोत्तम विश्लेषक अत्यंत अचूक दुहेरी मार्कर चाचणी अहवालांची खात्री करतात
जंगली महाराज नगर, रावेत, विमान नगर, शास्त्रीनगर, येरवडा, एनआयबीएम उंड्री रोड, कोंढवा, कॅम्प, औंध, बाणेर, दत्तवाडी, उंड्री, पिंपरी यासह आमच्या कोणत्याही सेवा क्षेत्राच्या ठिकाणी तुम्ही घरगुती नमुना संकलनासह डबल मार्कर चाचणी घेऊ शकता. -चिंचवड, कल्याणी नगर, कोरेगाव पार्क, सदाशिव पेठ या ठिकाणी घरपोच नमुना संकलन . तुम्हाला होम सॅम्पल कलेक्शनसाठी अपॉइंटमेंट बुक करावी लागेल.
पुण्यातील पॅथोफास्ट लॅबमध्ये प्रशिक्षित प्रयोगशाळा तंत्रज्ञ, स्वयंचलित विश्लेषक आणि पात्र डॉक्टर आहेत जे सर्व अचूक आणि वेळेवर डबल मार्कर चाचणी अहवाल देण्यासाठी एक टीम म्हणून काम करतात. ही लॅब जवळपास 1500 चौरस फूट पसरलेली आहे, स्वयंचलित गुणवत्ता नियंत्रण प्रणालींमुळे ती पुण्यातील डबल मार्कर चाचणीसाठी एक आदर्श प्रयोगशाळा बनते.
पुण्यात डबल मार्कर चाचणीची किंमत रु. 2900 आहे . 24 जानेवारी 2024 पर्यंत पुण्यातील दुहेरी मार्कर चाचणीची नवीनतम किंमत रु.2900 आहे
घर नमुना संकलन शुल्क तुमच्या क्षेत्रानुसार लागू होऊ शकते
तुमच्या पुण्यातील क्षेत्रासाठी ड्युअल मार्कर चाचणीच्या एकूण खर्चाचा अंदाज घेण्यासाठी ड्रॉपडाउनमधून जवळचे स्थान निवडा.
औषधांचा चाचणी परिणामांवर परिणाम होत नाही.
गरोदरपणातील डबल मार्कर चाचणी गर्भधारणेच्या 11-13 आठवड्यांदरम्यान, दिवसाच्या कोणत्याही वेळी केली पाहिजे. यात फक्त एकच रक्त नमुना प्रदान करणे समाविष्ट आहे.
तुम्हाला उपवास करण्याची गरज नाही आणि अन्नावर कोणतेही निर्बंध नाहीत .
चाचणीसाठी अलीकडील USG अहवाल आवश्यक आहे (1 आठवड्यापेक्षा जुना नाही). हा अहवाल अल्ट्रासाऊंड स्कॅन / सोनोग्राफीच्या माध्यमातून तयार केला जातो. तुम्हाला ही सोनोग्राफी जवळच्या पात्र रेडिओलॉजिस्टकडून करून घ्यावी लागेल.
चाचणीमध्ये रक्ताचा साधा नमुना गोळा केला जातो. कोणतीही विशेष तयारी आवश्यक नाही. नमुना तुमच्या घरी किंवा लॅब सेंटरमध्ये गोळा केला जाऊ शकतो.
डबल मार्कर चाचणी ही गर्भवती महिलांच्या गर्भाच्या आरोग्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी आहे.
चाचणी अहवालात फ्री बीटा-एचसीजी , पीपीएपी-ए , ट्रायसोमी 13/18 चा धोका आणि ट्रायसोमी 21 च्या जोखमीची सूची असेल.
जोखीम म्हणजे ट्रायसोमी (क्रोमोसोमल असामान्यता) विकसित होण्याची शक्यता. हे 1/(समान मूल्य असलेल्या सामान्य गर्भधारणेची संख्या) म्हणून नमूद केले आहे.
डबल मार्कर चाचणीचे अनेक श्रेणींमध्ये वर्गीकरण केले जाऊ शकते, ज्यात जन्मपूर्व तपासणी , अनुवांशिक चाचणी आणि जोखीम मूल्यांकन यांचा समावेश आहे. इतर चाचण्या पहिल्या त्रैमासिकाच्या स्क्रीनिंग दरम्यान केल्या पाहिजेत .
| PAPP-A गर्भधारणा प्रथिने | रु. १५०० |
| बीटा एचसीजी चाचणी | रु. ९०० |
| प्रोजेस्टेरॉन चाचणी | P4 | रु. ७०० |
| गर्भधारणेसाठी चौपट चाचणी | रु. ३७०० |
| तिहेरी मार्कर चाचणी | रु. 2900 |
| डबल मार्कर चाचणीसाठी सामान्य श्रेणी | |
|---|---|
| रोगाचे नाव | जोखीम कट ऑफ |
| ट्रायसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम) साठी सामान्य श्रेणी | 1/250 पेक्षा कमी |
| ट्रायसोमी 18 साठी सामान्य श्रेणी | 1/100 पेक्षा कमी |
जर गरोदरपणातील डबल मार्कर चाचणी अहवाल स्क्रीन पॉझिटिव्ह म्हणून परत आला, तर घाबरून जाणे महत्त्वाचे आहे
अधिक अचूक माहिती मिळविण्यासाठी तुमचे डॉक्टर अतिरिक्त चाचण्यांची शिफारस करतील, जसे की ॲम्नीओसेन्टेसिस किंवा कोरिओनिक व्हिलस सॅम्पलिंग (CVS) .
जर तुमच्या बाबतीत शक्यता 1:250 पेक्षा जास्त असेल तर डाऊन सिंड्रोमचा धोका सकारात्मक मानला जातो. डाऊन्स सिंड्रोम हा एक अनुवांशिक विकार आहे जो अतिरिक्त गुणसूत्र 21 च्या उपस्थितीमुळे होतो. यामुळे विकासात विलंब होतो आणि चेहर्याचा सपाट प्रोफाइल आणि वरचे-तिरके डोळे यांसारखी शारीरिक वैशिष्ट्ये उद्भवतात. डाऊन सिंड्रोमसाठी रुग्ण स्क्रीन पॉझिटिव्ह असल्यास ॲम्नीओसेन्टेसिस किंवा कोरिओनिक व्हिलस सॅम्पलिंग सारख्या अतिरिक्त चाचण्या केल्या जातात.
ट्रायसोमी 18/ट्रायसोमी 13 साठी स्क्रीन पॉझिटिव्ह म्हणजे तुमच्या बाळामध्ये या विकृती असण्याची शक्यता 100 पैकी 1 पेक्षा जास्त आहे. ट्रायसोमी 18 ही एक अतिरिक्त क्रोमोसोम 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) मुळे उद्भवणारी एक स्थिती आहे, ज्यामुळे गंभीर विकास विलंब, हृदय दोष आणि इतर जीवघेणी परिस्थिती उद्भवते. ही स्थिती लक्षणीय आयुर्मान कमी करते. ट्रायसोमी 13 हा एक अनुवांशिक विकार आहे जो अतिरिक्त गुणसूत्र 13 मुळे होतो, ज्यामुळे गंभीर बौद्धिक अपंगत्व, शारीरिक विकृती आणि अनेकदा लवकर बालमृत्यू होतो.
जेव्हा रुग्णाच्या डबल मार्कर चाचणीचा अहवाल असामान्य परिणाम देतो, तेव्हा पुढील मूल्यमापन आणि व्यवस्थापनासाठी योग्य प्रकारच्या वैद्यकीय तज्ज्ञांचा सल्ला घेणे महत्त्वाचे असते. सामान्यतः, पहिली पायरी म्हणजे स्त्रीरोगतज्ञ किंवा प्रसूती तज्ज्ञांचा सल्ला घेणे.
| डबल मार्कर चाचणीसाठी सामान्य श्रेणी | |
|---|---|
| रोगाचे नाव | जोखीम कट ऑफ |
| ट्रायसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम) साठी सामान्य श्रेणी | 1/250 पेक्षा कमी |
| ट्रायसोमी 18 साठी सामान्य श्रेणी | 1/100 पेक्षा कमी |
रुग्ण त्यांच्या दुहेरी मार्कर चाचणीसाठी पॅथोफास्ट लॅबबद्दल अत्यंत आनंदी आहेत, कारण त्यांचा अचूक , विश्वासार्ह आणि जलद अहवालांवर विश्वास आहे .गुणवत्ता आणि कार्यक्षमतेचे उच्च दर्जा राखण्याच्या लॅबच्या वचनबद्धतेमुळे पुण्यात उत्कृष्टतेसाठी नावलौकिक प्राप्त झाला आहे.
मैत्रीपूर्ण कर्मचारी असोत, अत्याधुनिक उपकरणे असोत किंवा तत्पर सेवा असोत, पॅथोफास्ट लॅब सातत्याने प्रत्येक रुग्णाला एक अपवादात्मक अनुभव देते. रुग्णाच्या समाधानासाठी हे अतूट समर्पण हे गर्भवती पालकांसाठी पर्याय बनवते. विश्वासार्ह जन्मपूर्व तपासणी.
