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गर्भावस्था में डबल मार्कर टेस्ट माताओं पर किया जाने वाला एक रक्त परीक्षण है जो भ्रूण (विकसित हो रहे बच्चे) में असामान्य गुणसूत्रों की जाँच करता है। यह परीक्षण गर्भावस्था के 11-13 सप्ताह के बीच किया जाना चाहिए। यह ट्राइसॉमी 13/18 और डाउन सिंड्रोम का पता लगाता है।
गर्भावस्था में डबल मार्कर टेस्ट मां पर किया जाने वाला एक रक्त परीक्षण है जो भ्रूण (विकासशील बच्चे) में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के जोखिम का अनुमान प्रदान करता है।
यह परीक्षण माँ के रक्त में कुछ हार्मोन (PAPP-a और फ्री-बीटा-HCG) के स्तर को मापता है, साथ ही हाल ही में USG रिपोर्ट से कुछ माप भी लेता है, और भ्रूण में आनुवंशिक असामान्यताएँ होने के जोखिम की भविष्यवाणी करने के लिए सांख्यिकीय गणना का उपयोग करता है। इस प्रकार यह परीक्षण पूर्वानुमान लगाने वाला है, पुष्टि करने वाला नहीं। यदि अपेक्षित जोखिम से अधिक का पूर्वानुमान लगाया जाता है, तो डॉक्टर निष्कर्षों की पुष्टि करने के लिए अतिरिक्त परीक्षण करवा सकते हैं।
पृष्ठभूमि : एक सामान्य मनुष्य में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। इनमें 1 जोड़ी सेक्स गुणसूत्र और 22 अन्य जोड़े शामिल हैं। ट्राइसोमी जैसी आनुवंशिक असामान्यताओं में - भ्रूण में 22 सामान्य जोड़े गुणसूत्र हो सकते हैं, लेकिन किसी निश्चित स्थान पर 2 के बजाय 3 गुणसूत्र हो सकते हैं। इससे कुल गुणसूत्रों की संख्या असमान हो जाती है और बच्चे में असामान्यताएँ पैदा हो सकती हैं। इनमें डाउन सिंड्रोम (ट्राइसोमी 21), पटाऊ सिंड्रोम (ट्राइसोमी 13) और एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्राइसोमी 18) शामिल हैं।
गर्भावस्था में डबल मार्कर परीक्षण सांख्यिकीय मॉडल का उपयोग करता है जो भ्रूण में ऐसी असामान्यताओं की संभावना का अनुमान लगाने के लिए माताओं के रक्त में हार्मोन के स्तर का उपयोग करता है।
यह परीक्षण किन बीमारियों का पता लगाएगा: यह परीक्षण भ्रूण में ट्राइसोमी 13/18 और ट्राइसोमी 21 - डाउन सिंड्रोम की संभावना का पूर्वानुमान लगाता है। इन्हें ट्राइसोमी कहा जाता है - क्योंकि सामान्य 2 के बजाय 3 गुणसूत्र होते हैं। (किसी भी स्थान पर 2 के बजाय 3 गुणसूत्रों की उपस्थिति के कारण)
इन बीमारियों की समय रहते जांच क्यों ज़रूरी है?: ये विकार बच्चे के स्वस्थ जीवन के अनुकूल नहीं हैं। अक्सर उन्हें मानवीय आधार पर हस्तक्षेप की ज़रूरत होती है। समय रहते पता चलने पर पुष्टि के लिए जांच, आनुवंशिक परामर्श और ज़रूरत पड़ने पर हस्तक्षेप करने में मदद मिलती है।
पुणे, कैंप में पैथोफास्ट लैब केंद्रीय रूप से स्थित है और डबल मार्कर टेस्ट सहित विभिन्न प्रकार के लैब परीक्षणों के लिए पुणे शहर के सभी हिस्सों में घर से नमूना संग्रह सेवाएं प्रदान करती है।
द्वितीय तल, मनीषा टेरेस, 411001, मोलेडिना रोड, कैंप, पुणे, महाराष्ट्र 411001
आप हमारे किसी भी केंद्र पर आ सकते हैं। आप किसी भी समय हमारे केंद्र पर आ सकते हैं, बिना किसी अपॉइंटमेंट के।
5bestInCity द्वारा Pathofast Lab को पुणे में सर्वश्रेष्ठ डायग्नोस्टिक सेंटर का दर्जा दिया गया है और सैकड़ों खुश रोगियों द्वारा इसे 4.9/5 स्टार की रेटिंग दी गई है। हम रिपोर्ट की सटीकता, सुरक्षा और स्वच्छता के लिए जाने जाते हैं। सर्वश्रेष्ठ विश्लेषक अत्यधिक सटीक दोहरे मार्कर परीक्षण रिपोर्ट सुनिश्चित करते हैं
आप जंगली महाराज नगर, रावेट, विमान नगर, शास्त्रीनगर, यरवदा, एनआईबीएम उंद्री रोड, कोंढवा, कैंप, औंध, बानेर, दत्तवाड़ी, उंद्री, पिंपरी-चिंचवाड़, कल्याणी नगर, कोरेगांव पार्क, सदाशिव पेठ सहित हमारे किसी भी सेवा क्षेत्र में घर से नमूना संग्रह के साथ डबल मार्कर परीक्षण करवा सकते हैं। घर से नमूना संग्रह के लिए आपको अपॉइंटमेंट बुक करना होगा।
पुणे में पैथोफास्ट लैब में प्रशिक्षित प्रयोगशाला तकनीशियन, स्वचालित विश्लेषक और योग्य डॉक्टर हैं, जो सभी सटीक और समय पर डबल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट देने के लिए एक टीम के रूप में काम करते हैं। लैब लगभग 1500 वर्ग फीट में फैली हुई है, जिसमें स्वचालित गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली है जो इसे पुणे में डबल मार्कर टेस्ट के लिए एक आदर्श लैब बनाती है।
पुणे में डबल मार्कर टेस्ट की कीमत 2900 रुपये है । 24 जनवरी 2024 तक पुणे में नवीनतम डुअल मार्कर टेस्ट की कीमत 2900 रुपये है
आपके क्षेत्र के आधार पर घर से नमूना एकत्र करने का शुल्क लागू हो सकता है
पुणे में अपने क्षेत्र के लिए दोहरे मार्कर परीक्षण की कुल लागत का अनुमान लगाने के लिए ड्रॉपडाउन से निकटतम स्थान का चयन करें।
दवाइयां परीक्षण के परिणामों को प्रभावित नहीं करतीं।
गर्भावस्था में डबल मार्कर टेस्ट गर्भावस्था के 11-13 सप्ताह के बीच, दिन के किसी भी समय किया जाना चाहिए। इसमें केवल एक ही रक्त नमूना देना शामिल है।
आपको उपवास रखने की आवश्यकता नहीं है और भोजन पर कोई प्रतिबंध नहीं है।
परीक्षण के लिए हाल ही की USG रिपोर्ट (1 सप्ताह से अधिक पुरानी नहीं) की आवश्यकता होती है। यह रिपोर्ट अल्ट्रासाउंड स्कैन / सोनोग्राफी के माध्यम से तैयार की जाती है। आपको यह सोनोग्राफी किसी नजदीकी योग्य रेडियोलॉजिस्ट से करवानी होगी।
इस परीक्षण में एक साधारण रक्त नमूना एकत्र करना शामिल है। इसके लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है। नमूना आपके घर या लैब सेंटर में एकत्र किया जा सकता है।
डबल मार्कर टेस्ट गर्भवती महिलाओं में भ्रूण के स्वास्थ्य का आकलन करने के लिए किया जाता है।
परीक्षण रिपोर्ट में फ्री बीटा-एचसीजी , पीपीएपी-ए , ट्राइसोमी 13/18 का जोखिम और ट्राइसोमी 21 का जोखिम के मान सूचीबद्ध होंगे।
जोखिम का मतलब है ट्राइसोमी (गुणसूत्र संबंधी असामान्यता) विकसित होने की संभावना। इसे 1/(समान मूल्य वाली सामान्य गर्भधारण की संख्या) के रूप में उल्लेख किया गया है
डबल मार्कर टेस्ट को कई श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है, जिसमें प्रसवपूर्व जांच , आनुवंशिक परीक्षण और जोखिम मूल्यांकन शामिल हैं। पहली तिमाही की जांच के दौरान किए जाने वाले अन्य परीक्षण हमारे पुणे में गर्भावस्था परीक्षण पृष्ठ पर सूचीबद्ध हैं।
| PAPP-A गर्भावस्था प्रोटीन | रु. 1500 |
| बीटा एचसीजी टेस्ट | रु. 900 |
| प्रोजेस्टेरोन टेस्ट | P4 | रु. 700 |
| गर्भावस्था के लिए चौगुना परीक्षण | रु. 3700 |
| ट्रिपल मार्कर टेस्ट | रु. 2900 |
| डबल मार्कर टेस्ट के लिए सामान्य रेंज | |
|---|---|
| रोग का नाम | जोखिम कटऑफ |
| ट्राइसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम) के लिए सामान्य सीमा | 1/250 से कम |
| ट्राइसोमी 18 के लिए सामान्य सीमा | 1/100 से कम |
यदि गर्भावस्था में डबल मार्कर टेस्ट की रिपोर्ट स्क्रीन पॉजिटिव आती है, तो घबराना नहीं चाहिए
अधिक सटीक जानकारी प्राप्त करने के लिए आपका डॉक्टर अतिरिक्त परीक्षण, जैसे कि एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) की सिफारिश करेगा।
यदि आपके मामले में संभावना 1:250 से अधिक है तो डाउन सिंड्रोम का जोखिम सकारात्मक माना जाता है। डाउन सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो अतिरिक्त गुणसूत्र 21 की उपस्थिति के कारण होता है। यह विकास संबंधी देरी और सपाट चेहरे की रूपरेखा और ऊपर की ओर झुकी हुई आँखों जैसी शारीरिक विशेषताओं की ओर ले जाता है। यदि कोई मरीज डाउन सिंड्रोम के लिए सकारात्मक है तो एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग जैसे अतिरिक्त परीक्षण किए जाते हैं।
ट्राइसोमी 18/ट्राइसोमी 13 के लिए स्क्रीन पॉजिटिव का मतलब है कि 100 में से 1 से ज़्यादा संभावना है कि आपके बच्चे में ये असामान्यताएँ हो सकती हैं। ट्राइसोमी 18 एक ऐसी स्थिति है जो अतिरिक्त गुणसूत्र 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप गंभीर विकास संबंधी देरी, हृदय दोष और अन्य जीवन-धमकाने वाली स्थितियाँ होती हैं। यह स्थिति जीवन प्रत्याशा को काफ़ी हद तक कम कर देती है। ट्राइसोमी 13 एक आनुवंशिक विकार है जो अतिरिक्त गुणसूत्र 13 के कारण होता है, जिससे गंभीर बौद्धिक अक्षमता, शारीरिक असामान्यताएँ होती हैं और अक्सर समय से पहले शिशु मृत्यु दर होती है।
जब किसी मरीज की डबल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट असामान्य परिणाम देती है, तो आगे के मूल्यांकन और प्रबंधन के लिए सही प्रकार के चिकित्सा विशेषज्ञ से परामर्श करना महत्वपूर्ण है। आमतौर पर, पहला कदम स्त्री रोग विशेषज्ञ या प्रसूति रोग विशेषज्ञ से सलाह लेना है।
| डबल मार्कर टेस्ट के लिए सामान्य रेंज | |
|---|---|
| रोग का नाम | जोखिम कटऑफ |
| ट्राइसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम) के लिए सामान्य सीमा | 1/250 से कम |
| ट्राइसोमी 18 के लिए सामान्य सीमा | 1/100 से कम |
मरीज़ अपने डबल मार्कर टेस्ट के लिए पैथोफास्ट लैब से बेहद खुश हैं, क्योंकि वे इसकी सटीक , विश्वसनीय और त्वरित रिपोर्ट के लिए इस पर भरोसा करते हैं। गुणवत्ता और दक्षता के उच्च मानकों को बनाए रखने के लिए लैब की प्रतिबद्धता ने इसे पुणे में उत्कृष्टता के लिए प्रतिष्ठा दिलाई है।
चाहे वह मैत्रीपूर्ण स्टाफ हो, अत्याधुनिक उपकरण हो, या त्वरित सेवा हो, पैथोफास्ट लैब प्रत्येक रोगी को लगातार एक असाधारण अनुभव प्रदान करती है। रोगी की संतुष्टि के प्रति यह अटूट समर्पण इसे भरोसेमंद प्रसवपूर्व जांच की तलाश करने वाले गर्भवती माता-पिता के लिए पसंदीदा विकल्प बनाता है।
