पुणे में डबल मार्कर टेस्ट

यह परीक्षण क्या है?

डबल मार्कर टेस्ट बढ़ते भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने में मदद करता है। यह डाउन सिंड्रोम, पटाऊ सिंड्रोम और एडवर्ड्स सिंड्रोम जैसी बीमारियों की जांच करता है। ये सभी ऐसी स्थितियाँ हैं जिनमें बच्चे के अलग-अलग स्थानों पर सामान्य 2 के बजाय 3 गुणसूत्र होते हैं।

डबल मार्कर टेस्ट किसे करवाना चाहिए?

यह परीक्षण सभी माताओं को पहली तिमाही (गर्भावस्था के पहले 3 महीने) के दौरान करवाना चाहिए। यह उन माताओं के लिए और भी अधिक महत्वपूर्ण है जो निम्नलिखित मानदंडों पर खरी उतरती हैं।

• माता की आयु 35 वर्ष से अधिक : 35 वर्ष से अधिक आयु की महिलाओं को निश्चित रूप से डबल मार्कर परीक्षण करवाना चाहिए, क्योंकि उनके बच्चों में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का खतरा अधिक होता है।
• पारिवारिक इतिहास : गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं या जटिल गर्भधारण का पारिवारिक इतिहास है।
• आईवीएफ गर्भधारण : यदि आप सहायक गर्भधारण कर रहे हैं, तो डबल मार्कर परीक्षण करवाना अधिक महत्वपूर्ण है
• नियमित जांच : यह परीक्षण सभी गर्भावस्थाओं में, 11-13 सप्ताह के बीच कराने की सिफारिश की जाती है।
• माँ धूम्रपान करती है : यदि माँ धूम्रपान करती है, तो बच्चे में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने का जोखिम अधिक होता है और इसलिए यह परीक्षण आवश्यक है

डबल मार्कर टेस्ट कब करें?

यह परीक्षण गर्भावस्था के 11-13 सप्ताह के दौरान किया जाना चाहिए।

डबल मार्कर परीक्षण क्या मापता है?

डबल मार्कर टेस्ट माँ के रक्त में दो हार्मोन के स्तर को मापता है। पीपीएपी-ए और फ्री बीटा-एचसीजी। इन स्तरों और हाल ही में यूएसजी रिपोर्ट के डेटा के आधार पर, यह भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के जोखिम की भविष्यवाणी कर सकता है।

गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं क्या हैं?

आम तौर पर, मनुष्यों में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। डाउन सिंड्रोम जैसी स्थितियों में, कुछ स्थितियों में 2 के बजाय 3 गुणसूत्र होते हैं। इससे बाद के जीवन में कई बीमारियाँ होती हैं। डबल मार्कर टेस्ट से यह अनुमान लगाया जा सकता है कि भ्रूण में ये बीमारियाँ होंगी या नहीं।

डबल मार्कर परीक्षण किस आनुवंशिक रोग की भविष्यवाणी कर सकता है?

डबल मार्कर टेस्ट विभिन्न ट्राइसोमीज़ के जोखिम की भविष्यवाणी कर सकता है - विकार जिसमें किसी निश्चित स्थान पर दो के बजाय 3 गुणसूत्र होते हैं। रोग में शामिल हैं:

• डाउन सिंड्रोम - 21वें स्थान पर 3 गुणसूत्र, शिशुओं में कमजोर प्रतिरक्षा, कम बुद्धि, हृदय दोष, असामान्य चेहरा और लंबे समय तक जीवित रहने की संभावना कम होती है।
• एडवर्ड्स सिंड्रोम - 18वें स्थान पर 3 गुणसूत्र, शिशुओं में कई शारीरिक असामान्यताएं होती हैं
• पटाऊ सिंड्रोम - 13वें स्थान पर 3 गुणसूत्र, शिशुओं में शारीरिक असामान्यताएं होती हैं।

परीक्षण कैसे किया जाता है?

यह एक सरल रक्त परीक्षण है और इसके लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है। इस परीक्षण के लिए आपको उपवास करने की आवश्यकता नहीं है।

इस परीक्षण को करने के लिए, एक बाँझ सुई डालकर आपकी नस से रक्त का नमूना लिया जाएगा। फिर रक्त के नमूने का प्रयोगशाला में विश्लेषण किया जाएगा।

इस परीक्षण में यू.एस.जी. या अल्ट्रासाउंड रिपोर्ट से कुछ डेटा का उपयोग किया जाता है। इस उद्देश्य के लिए आपको अपना रक्त नमूना देने से पहले यू.एस.जी. करवाना होगा और इस परीक्षण के लिए आते समय यू.एस.जी. की रिपोर्ट अपने साथ ले जानी होगी।

रिपोर्ट में क्या शामिल होगा?

रिपोर्ट में पीपीएपी-ए, फ्री बीटा-एचसीजी के स्तर के साथ-साथ डाउन सिंड्रोम और अन्य ट्राइसोमीज़ के लिए जोखिम अनुमान भी शामिल हैं। निम्न तालिका डबल मार्कर रिपोर्ट में प्रत्येक पैरामीटर का वर्णन करती है:

पैरामीटर	अर्थ
मुफ़्त बीटा-एचसीजी	गर्भावस्था में देखा गया हार्मोन का स्तर
पीएपीपी-ए	गर्भावस्था से संबंधित प्लाज्मा प्रोटीन
ट्राइसोमी 13-18 का जोखिम	भ्रूण में गुणसूत्र संख्या 13 या 18 पर गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने की संभावना। सामान्य सीमा 1% से कम है
ट्राइसोमी 21 का खतरा	भ्रूण में गुणसूत्र 21 पर गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने की संभावना (डाउन सिंड्रोम)। सामान्य सीमा 0.25% से कम है
माँ का वजन	माँ का वजन
एलएमपी तिथि	माँ की अंतिम मासिक धर्म की तिथि

डबल मार्कर टेस्ट रिपोर्ट कैसे पढ़ें?

रिपोर्ट में केवल दो प्रविष्टियाँ हैं जिन पर आपको ध्यान देने की आवश्यकता है। ट्राइसॉमी 21 जोखिम का मान - यदि यह मान 1:250 से कम है (उदाहरण के लिए: 1:1000 या 1:10000 ..), तो चिंता की कोई बात नहीं है। दूसरा मान जिस पर आपको ध्यान देने की आवश्यकता है वह है ट्राइसॉमी 13/18 जोखिम का मान - जब तक यह मान 1:100 से कम है (उदाहरण के लिए 1:250, 1:800, 1:1000 ..), चिंता की कोई बात नहीं है।

डबल मार्कर परीक्षण रिपोर्ट की सामान्य सीमा क्या है?

डबल मार्कर टेस्ट के लिए सामान्य रेंज
रोग का नाम	जोखिम कटऑफ
ट्राइसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम) के लिए सामान्य सीमा	1/250 से कम
ट्राइसोमी 18 की सामान्य सीमा	1/100 से कम

सारांश

नमूना प्रकार	खून
रिपोर्ट प्राप्त करने का समय	2 दिन तक
परिक्षण विधि	सीएमआईए
सामान्य श्रेणी	डाउन सिंड्रोम जोखिम : 0.25% से कम, ट्राइसोमी 13/18 जोखिम : 1% से कम
परीक्षण का उद्देश्य	भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाना
के लिए इरादा	वयस्क गर्भावस्था मादा
उपवास आवश्यक है	नहीं
कुल टेस्ट	4
डॉक्टर का पर्चा आवश्यक	हाँ
अन्य आवश्यकताएं	हालिया अल्ट्रासाउंड रिपोर्ट
उपलब्ध रिपोर्ट	पीडीएफ वाट्सएप, ईमेल और हार्डकॉपी (अनुरोध पर) के माध्यम से उपलब्ध है
अन्य नामों	डुअल मार्कर, प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग टेस्ट, पहली तिमाही परीक्षण