MENU

ही चाचणी काय आहे?

ट्रिपल मार्कर चाचणी वाढत्या गर्भातील गुणसूत्र विकृती शोधण्यास मदत करते. ती डाउन सिंड्रोम सारख्या आजारांची तपासणी करते. या सर्व परिस्थितींमध्ये बाळामध्ये वेगवेगळ्या स्थितीत सामान्य २ ऐवजी ३ गुणसूत्र असतात.

डबल मार्कर चाचणी कोणी करावी?

ही चाचणी सर्व मातांनी दुसऱ्या तिमाहीत (गरोदरपणाच्या ४/५ महिन्यांत) करावी. खालील निकषांमध्ये बसणाऱ्या मातांमध्ये हे आणखी महत्त्वाचे आहे.

  • आईचे वय ३५ वर्षांपेक्षा जास्त : ३५ वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या महिलांनी निश्चितच डबल मार्कर चाचणी करून घ्यावी, कारण त्यांच्या मुलांना गुणसूत्र विकृतींचा धोका जास्त असतो.
  • कौटुंबिक इतिहास : गुणसूत्र विकृती किंवा गुंतागुंतीच्या गर्भधारणेचा कौटुंबिक इतिहास आहे.
  • आयव्हीएफ गर्भधारणा : जर तुमची सहाय्यक गर्भधारणा होत असेल, तर डबल मार्कर चाचणी करणे अधिक महत्वाचे आहे.
  • नियमित तपासणी : सर्व गर्भधारणेमध्ये, ११ ते १३ आठवड्यांदरम्यान ही चाचणी करण्याची शिफारस केली जाते.
  • आई धूम्रपान करणारी/मधुमेह/लठ्ठ असेल : जर आई धूम्रपान करणारी किंवा मधुमेही किंवा जास्त वजन असलेली असेल तर बाळामध्ये गुणसूत्र विकृतींचा धोका जास्त असतो आणि म्हणून ही चाचणी आवश्यक आहे.
  • गर्भपाताचा इतिहास : ज्या मातांना पूर्वी अस्पष्ट कारणांमुळे गर्भपाताचा इतिहास आहे, त्यांना गुणसूत्र विकृती असलेली मुले होण्याची शक्यता जास्त असते.

ट्रिपल मार्कर टेस्ट कधी करावी?

ही चाचणी गर्भधारणेच्या १५-२० आठवड्यांत किंवा गर्भधारणेच्या ४थ्या ते ५थ्या महिन्यादरम्यान कधीही करावी.

ट्रिपल मार्कर चाचणी काय मोजते?

ट्रिपल मार्कर चाचणी आईच्या रक्तातील तीन हार्मोन्सची पातळी मोजते: बीटा-एचसीजी पातळी , अल्फा फेटो प्रोटीन आणि फ्री एस्ट्रॅडिओल पातळी . या पातळी आणि अलीकडील यूएसजी अहवालातील डेटाच्या आधारे, गर्भातील गुणसूत्र विकृतींचा धोका अंदाज लावता येतो.

गुणसूत्र विकृती म्हणजे काय?

साधारणपणे, मानवांमध्ये २३ जोड्या गुणसूत्र असतात. टायक सिंड्रोमसारख्या परिस्थितीत, काही ठिकाणी २ ऐवजी ३ गुणसूत्र असतात. यामुळे नंतरच्या आयुष्यात अनेक आजार होतात. डबल मार्कर चाचणी गर्भाला हे आजार असतील की नाही हे सांगू शकते.

ट्रिपल मार्कर चाचणी कोणत्या अनुवांशिक आजाराचे भाकित करू शकते?

ट्रिपल मार्कर चाचणी विविध ट्रायसोमीजच्या धोक्याचा अंदाज लावू शकते - ज्यामध्ये एकाच ठिकाणी दोन ऐवजी तीन गुणसूत्र असतात. रोगांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • डाऊन सिंड्रोम - २१ व्या स्थानावर ३ गुणसूत्र, बाळांची रोगप्रतिकारक शक्ती कमी असते, बुद्ध्यांक कमी असतो, हृदयरोग असतात, चेहरा असामान्य असतो आणि दीर्घकाळ जगण्याची क्षमता कमी असते.
  • एडवर्ड्स सिंड्रोम - १८ व्या स्थानावर ३ गुणसूत्र, बाळांमध्ये अनेक शारीरिक विकृती असतात.
  • मज्जातंतू नळीतील दोष - बाळाच्या पाठीच्या कण्यातील आणि मेंदूतील दोष, बाळे जास्त काळ जगत नाहीत.

चाचणी कशी केली जाते?

ही एक साधी रक्त चाचणी आहे आणि त्यासाठी कोणत्याही विशेष तयारीची आवश्यकता नाही. या चाचणीसाठी तुम्हाला उपवास करण्याची आवश्यकता नाही.

ही चाचणी करण्यासाठी, तुमच्या रक्तवाहिनीतून एक निर्जंतुक सुई घालून रक्ताचा नमुना घेतला जाईल. त्यानंतर रक्ताच्या नमुन्याचे प्रयोगशाळेत विश्लेषण केले जाईल.

या चाचणीमध्ये USG किंवा अल्ट्रासाऊंड रिपोर्टमधील काही डेटा वापरला जातो. यासाठी तुम्हाला रक्ताचा नमुना देण्यापूर्वी USG करून घेणे आवश्यक आहे आणि या चाचणीसाठी येताना USG चा अहवाल सोबत ठेवावा लागेल.

अहवालात काय समाविष्ट असेल?

अहवालात बीटा एचसीजी, अल्फा फेटो प्रोटीन, फ्री एस्ट्रॅडिओलची पातळी, डाउन्स सिंड्रोम आणि इतर ट्रायसोमीजसाठी जोखीम अंदाज समाविष्ट आहेत. खालील तक्ता डबल मार्कर अहवालातील प्रत्येक पॅरामीटरचे वर्णन करतो:

ट्रिपल मार्कर चाचणी अहवालात काय समाविष्ट असेल?ट्रिपल मार्कर चाचणी सामान्य श्रेणी

पॅरामीटर अर्थ
बीटा-एचसीजी गरोदरपणात दिसून येणारे हार्मोनचे प्रमाण
अल्फा फेटो प्रथिने गरोदरपणात दिसणारा आणखी एक हार्मोन
मोफत एस्ट्रॅडिओल गरोदरपणात आढळणारा इस्ट्रोजेनचा प्रकार
ट्रायसोमी २१ चा धोका गर्भात २१ व्या क्रोमोसोमवर (डाऊन सिंड्रोम) गुणसूत्र विकृती असण्याची शक्यता. सामान्य श्रेणी ०.२५% पेक्षा कमी आहे.
ट्रायसोमी १८ चा धोका गर्भात क्रोमोसोम १८ वर क्रोमोसोमल असामान्यता असण्याची शक्यता (एडवर्ड्स सिंड्रोम). सामान्य श्रेणी १% पेक्षा कमी आहे.
न्यूरल ट्यूब दोषांचा धोका गर्भाच्या पाठीच्या कण्यामध्ये दोष असण्याची शक्यता. सामान्य श्रेणी २.०५ MOM पेक्षा कमी आहे.
आईचे वजन आईचे वजन
गर्भधारणेचा आठवडा गर्भधारणेचा चालू आठवडा

सारांश

नमुना प्रकार रक्त
अहवाल मिळण्याची वेळ २ दिवसांपर्यंत
चाचणी पद्धत सीएमआयए
सामान्य श्रेणी डाऊन सिंड्रोमचा धोका: ०.२५% पेक्षा कमी, ट्रायसोमी १८ चा धोका: १% पेक्षा कमी, न्यूरल ट्यूब डिफेक्टचा धोका: २.०५ MOM पेक्षा कमी
चाचणीचा उद्देश गर्भातील गुणसूत्र विकृती शोधणे
साठी हेतू प्रौढ गरोदर महिला
उपवास आवश्यक नाही
एकूण चाचण्या
डॉक्टरांचे प्रिस्क्रिप्शन आवश्यक होय
इतर आवश्यकता अलीकडील अल्ट्रासाऊंड अहवाल
उपलब्ध अहवाल पीडीएफ वॉट्सअॅप, ईमेल आणि हार्डकॉपीद्वारे उपलब्ध (विनंतीनुसार)
इतर नावे ट्रिपल मार्कर, डाऊन सिंड्रोमसाठी दुसऱ्या तिमाहीची स्क्रीनिंग टेस्ट, पेरिनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट, गर्भधारणेसाठी ट्रिपल स्क्रीन

Frequently Asked Questions

नाही, ट्रिपल मार्कर चाचणी ही एक स्क्रीनिंग चाचणी आहे आणि ती फक्त जोखीम अंदाज देऊ शकते. डाउन्स सिंड्रोमची पुष्टी करण्यासाठी अतिरिक्त चाचणी आवश्यक आहे.

Why Choose Pathofast for ट्रिपल मार्कर चाचणी

Pathofast Lab in Pune, is the best lab in Pune for accurate and reliable blood tests. Our lab is located conveniently in the center of Pune and we also offer home sample collection for the ट्रिपल मार्कर चाचणी in various areas of Pune.

You can be assured of quality service and timely and accurate reports

Home Sample Collection is Available for ट्रिपल मार्कर चाचणी at the following locations in Pune :

  • Jangli Maharaj Nagar
  • Ravet
  • Viman Nagar
  • Shastrinagar, Yerawada
  • NIBM Undri Road, Kondhwa
  • Camp
  • Aundh
  • Baner
  • Dattwadi
  • Undri
  • Pimpri-Chinchwad
  • Kalyani Nagar
  • Koregaon Park
  • Sadashiv Peth